A bebé Matilde nascida em maio de 2019 foi diagnosticada com uma doença raríssima, a Atrofia Muscular Espinal. Para viver ia precisar de uma injeção medicamentosa de mais de dois milhões e cento e vinte e cinco mil dólares, perto de dois milhões de euros. Numa onda de solidariedade, Portugal uniu-se e em três dias atingiu o montante. Em agosto a bebé recebeu a dose única de Zolgensma que a salvou.
O ’crowdfunding’ da "única esperança" resultou, diz a página oficial da família na terça-feira, 2 de julho de 2019.
A TVI, de Portugal, que divulgou o caso nesse julho de 2019, tem periodicamente atualizado como vai a bebé Matilde. A última atualização mostra-a na pré-escola aos quatro anos e meio.
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