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Novo medicamento dos EUA para células falciformes traz esperança 04 Dezembro 2019

Os reguladores dos Estados Unidos da América (EUA) acabam de aprovar esta segunda-feira, uma nova terapia de uma empresa da Califórnia para o tratamento da doença falciforme (ou doença das células falciformes), um distúrbio hereditário doloroso e com risco de vida.

Novo medicamento dos EUA para células falciformes traz esperança

“A aprovação fornece esperança adicional para as 100 mil pessoas nos EUA e para os mais de 20 milhões em todo o mundo, que vivem com esse distúrbio sanguíneo debilitante”, disse Brett P. Giroir, comissário interino da Agência de Controle de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA), em 25 de Novembro, quando a agência aprovou o Oxbryta para pacientes com mais de 12 anos.

A Global Blood Therapeutics Inc., empresa biofarmacêutica de São Francisco, diz que o Oxbryta é o primeiro medicamento aprovado que tem como alvo a malformação das células sanguíneas, que é a causa da doença.

Conforme informações divulgadas pela “Share América”, em pacientes com a doença falciforme, os glóbulos vermelhos mudam para a forma de uma foice, dificultando o fluxo sanguíneo. “A doença afeta principalmente, pessoas na África Subsaariana ou descendentes de pessoas dessa região”, anuncia.

Richard Pazdur, pesquisador sénior da FDA, diz que com o Oxbryta, as células falciformes são menos propensas a se unir e formar o formato da foice, o que pode causar baixos níveis de hemoglobina em decorrência da destruição das células vermelhas do sangue.

A FDA concedeu uma “aprovação acelerada” do Oxbryta, o que significa que o medicamento pode ser usado para suprir uma necessidade médica não atendida, mas que ainda são necessários ensaios clínicos adicionais. Já, a GBT, empresa americana de terapia sanguínea, considera Oxbryta “um marco importante” para pessoas que vivem com a doença falciforme, segundo escreve a Share América.

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